Investigadores de la Universidad de Granada, junto con investigadores de la Universidad de Edimburgo, han descrito una nueva familia de derivados de purina que actúan como inhibidores selectivos de la DAPK-1 (Proteína cinasa asociada a muerte celular 1).

El papel relevante de DAPK-1 en las vías proapoptóticas es destacado por el hecho de que muchas células de leucemia linfocítica crónica regulan negativamente la expresión de la proteína y favorecen la progresión tumoral.

La familia de purina a la que se refiere la invención permite la obtención de compuestos farmacéuticos que pueden utilizarse como medicamento para el tratamiento de enfermedades que precisan la inhibición de DAPK-1, especialmente para el tratamiento del cáncer, como la leucemia.